Déantar forlíontaí aiste bia a rialú go céimeanna éagsúla ar fud tíortha éagsúla. Sna Stáit Aontaithe, tá forlíontaí á rialú ag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA). Mar sin féin, i gcomparáid le cógaisíocht, tá rialáil forlíontaí sách trócaireach. Ní gá do chuideachtaí faomhadh réamh-mhargaidh dá gcuid táirgí ach ní mór dóibh cloí le rialacháin lipéadaithe agus fógraíochta agus ní féidir leo éileamh a dhéanamh maidir le cóireáil galair. San Aontas Eorpach, caithfidh an tÚdarás Eorpach um Shábháilteacht Bia meastóireacht dhian a dhéanamh ar fhorlíonta chun a sábháilteacht agus a n-éifeachtacht a chinntiú. Sa tSín, tá forlíontaí á rialú ag an Riarachán Stáit um Rialáil Margaidh, ag cinntiú go gcomhlíonann táirgí caighdeáin náisiúnta agus go ndéantar ceadúnú táirgeachta orthu.
Rialacháin agus Maoirseacht ar Fhorlíonta Cothaitheacha
Oct 15, 2024
Fág nóta






