Ceanglais rialála agus deimhniúcháin don tionscal táirgí sláinte

Mar tháirge a bhaineann go díreach le sláinte na dtomhaltóirí, tá rialacháin éagsúla agus ceanglais deimhnithe i dtíortha agus réigiúin éagsúla os comhair táirgí sláinte. Is creataí rialála iad seo a leanas le haghaidh roinnt príomh-mhargaí:
- SAM : Rialaíonn Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) forlíontaí sláinte faoin Acht um Fhorlíonadh Cothaithe, Sláinte agus Oideachais (DSHEA). Ní mór d'fhiontair a chinntiú go bhfuil a gcuid táirgí sábháilte, ach ní gá forlíonadh aiste bia a cheadú FDA sula gcuirtear ar an margadh iad. Ceanglaítear ar chuideachtaí táirgí sláinte cloí le Dea-Chleachtais Déantúsaíochta (GMP) agus cruinneas lipéadú táirgí a chinntiú, ráitis bhréagacha nó mhíthreoracha a thoirmeasc.
-AE : Tá rialacháin dhian ag an AE maidir le táirgí sláinte, agus ní mór do tháirgí cloí leis an Rialachán maidir le Forlíontaí Bia (2002/46/CE). Ní mór do gach ballstát aon táirge sláinte a fhormheas roimh dhul isteach sa mhargadh, agus ní féidir leis an lipéad a mhaíomh go ndéileálann an táirge le galair, agus ní mór don Údarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) an t-éileamh sláinte a dheimhniú.
- An tSín: Teastaíonn ceadú ón Riarachán Stáit um Rialáil Margaidh do tháirgí sláinte i margadh na Síne. Ní mór d’fhiontair fianaise eolaíoch a sholáthar chun éifeachtúlacht a gcuid táirgí a chruthú agus chun teanga lipéadaithe agus cur chun cinn a rialú go docht. Ina theannta sin, tá ceanglais rialála arda ag an margadh baile maidir le táirgí sláinte allmhairithe, a chaithfidh dul trí nósanna imeachta comhdaithe nó clárúcháin.
Tábhacht an Deimhnithe: Chun muinín an tomhaltóra agus iomaíochas an mhargaidh a fheabhsú, roghnaíonn go leor cuideachtaí táirgí sláinte deimhnithe tríú páirtí cosúil le caighdeáin NSF, USP, nó ISO, ar féidir leo cáilíocht, sábháilteacht agus éifeachtacht a gcuid táirgí a chinntiú.